Dépistage rétinoblastome
Publié : Sam 29 Sep 2007 23:49
Je viens de découvrir ceci, qui devrait intéresser les parents. Désolé si l'info a déjà été donnée, mais il semble important de la faire circuler.
Aujourd'hui cette maladie génétique est assez bien cernée d'un point de vue scientifique (mutation du chromosome 13; gène Rb1 ), sans pour autant qu'on soit capable d'expliquer les causes de cette mutation ni la guérir.
Cette maladie est généralement suspectée par l'un ou les symptômes suivants :
un strabisme,
un reflêt blanc dans la pupille nommé "leucocorie" (souvent détecté par une pastille blanche sur la rétine de l'enfant sur les photos au flash sans anti yeux-rouges),
une diminution de l'acuité visuelle.
Elle est ensuite confirmée par un examen ophtalmologique : fond de l'?il, souvent sous anesthésie générale car l'enfant atteint est généralement jeune.
